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Los datos y la información generada a partir de ellos son de vital importancia en el área de la salud dado que son la base para la mejora de la atención a los pacientes, la definición de políticas de salud para la población y la gestión de fondos destinados para el mantenimiento de los servicios de salud [7][8].

Esta sección presenta la Arquitectura de Datos para Salud que está basada en el Modelo de Referencia de Datos (MRD) de la Arquitectura Integrada de Gobierno  y en las Pautas para el Desarrollo de MRD.

Principios Específicos

Los principios específicos para el dominio de datos se basan en los principios definidos en el MRD, especializándolos para el área de la salud:

• Datos como activo esencial: Los datos de salud son un activo esencial para el Estado y deben ser exactos, consistentes, oportunos, accesibles, completos y trazables.
• Responsabilidad de Datos: Los datos de salud tendrán una institución responsable de su gestión y custodia durante todo su ciclo de vida. En particular, la custodia de los datos clínicos de los usuarios es responsabilidad de las instituciones donde se realiza el acto clínico o asistencial, debiendo garantizar la disponibilidad de los mismos.
• Generación: Cada institución de salud genera datos según sus cometidos. Los datos deberán ser generados atendiendo los criterios que estén definidos para el área de la salud y permitan su reutilización por parte de otras instituciones. En particular:

- Todo usuario de servicios de salud deberá ser dado de alta en el Índice Nacional de Usuarios de Salud (INUS) por cada institución en la que se atienda.

- Los metadatos de todo acto clínico o asistencial deberán registrarse en el Registro Nacional de Documentos Clínicos.

• Eficiencia: Las instituciones responsables de datos de salud deben gestionar y recolectar eficientemente la información. Se debe evitar la generación de información que ya fue generada anteriormente por otra institución.
• Calidad: La calidad de los datos es fundamental en el área de la salud para tomar decisiones oportunas y precisas para el bienestar y la salud de los pacientes. Se deberá garantizar la veracidad del dato a través de la definición y aplicación de criterios de calidad.
• Acceso a los datos: Los datos de salud deben estar disponibles para la ciudadanía salvo que apliquen restricciones de privacidad o legales. Cada usuario de servicios de salud es dueño de sus datos clínicos y podrá acceder a ellos independientemente de qué institución los custodie.
• Compartir y Reutilizar: Los datos deben ser compartidos de forma tal que sean fáciles de (re)utilizar, entregar e intercambiar. Todo intercambio de datos clínicos debe realizarse a través de la Plataforma Salud.uy.
• Datos abiertos: Los datos del área de la salud deben ser abiertos por defecto y publicados bajo las pautas establecidas en la licencia de datos abiertos de Uruguay.
• Confianza y seguridad: Las instituciones del área de la salud deben implementar procedimientos de gestión de la información, para proporcionar un nivel adecuado de confidencialidad, privacidad, integridad y disponibilidad de los datos.
• Preservación: La información se debe preservar para asegurar la continuidad de acceso durante el tiempo que sea necesario de acuerdo con los requisitos legales y reglamentarios. Se debe preservar aquella información que sea competente según los poderes y obligaciones asignados por ley.

Entidades Relevantes

En esta sección se presentan las entidades más relevantes que intervienen en los procesos de negocio que se llevan adelante en el contexto de la Plataforma Nacional de Salud. 
De acuerdo a las pautas de desarrollo del MRD, las entidades se categorizan en:

• Extensiones. Son extensiones o especializaciones de entidades más genéricas gestionadas por terceros (p. ej. Paciente es una entidad especializada de la entidad Persona).
• De Terceros. Entidades cuya gestión no es responsabilidad de Salud.uy.
• Propias. Entidades cuya gestión es responsabilidad de Salud.uy.